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Tuttu chiddu bisognu di sapè di spira suluzioni

Tuttu chiddu bisognu di sapè di spira suluzioni

Introduzzioni à Spiro

Un spimentu aghju fattu hè un compostu biulogicu induve dui aneddu bicyclic sò inghjuliati da un atomu singulari. In a natura, i strutture di i aneddu pò esse sustinienziu o diversu, è l'atomu chì cunnetta i so anings hè chjamatu spiroatom (spirale atomu), in solitu Es un carbone di qualità 4 (cunnisciutu ancu un carbone spirale), è pò esse anu puru siliciu, fòsu o arsenicu. L'atru spirotatu hè generale un atomu di carbone di quaternario. U spiro compostu utilizà u parèntesi per scrive u numuru d'armani per separà. U numaru d'annu cuntene ancu u spruttu stessu atomu, è u numeru chjuppu sarà davanti à u numeru è sipatu da un puntu.

Almenu dui anings in una molécula cumuna di un atomu di carbone (in altri cumposti, altri atomi, cum'è u silicium, fòsu, arsenicu, etc.). I so dui cinghi si trovanu nantu à dui piani perpendiculari à l'altri: i spazziu di spira suitably substitutu sò chiral è ponu resolviri in isomeri opti (vede l'isomisimu otticu). N termini di furmazione, propadiene H2C = C = CH2 hè l'arriculu spirae più simplice è un propadiene apropiatu sustituitu cumu l'acid 1,3-propadienediic è attivu attivu è pò esse divisu in dui isomeri attivamenti attivi. corpu.

Classificatio

(1) Sicondu u numaru di spòter atomi, u spimentu pezzu pò esse classificatu in un spiru, spiro, spiro triple, è un cumpenimentu multi spirale chì cuntenenu una pluralità di spazzi atomi.

(2) U cumpostu spruvitu carbocicliu è u spimentu à l'heterocyclic can be classified according to the kind of the atom to be contained, è quandu l'atomu di carboni chì compone u compostu di spiro carbocyclic hè sustituitu da un altru atomo, un spimentu heterocyclic spazio hè furmatu.

(3) Sicondu u tipu d'annu, pò esse divisu in composti satuati, insaturati, aromatiques è alifati.

(4) Coordination composti heterospirocicli. U sprue atomu in u spiro compostu pò esse un atomu di carbone o altri elementi, cum'è Si, N, P, Ge e simili. Se l'atomu spiro è un atomu di metallo, un furmatu di coordenazione hè generale, è un cumpostu spiro hè chjamatu cum'è compitu heterocyclic coordinate.

Spiro polimericu compostu

U sprule polimericu compostu hè una cumminazzioni di dui o cchiù atriuri spiro comi tri o più anings. Quandu si chjamava spiro compound, un aggettivu numicu chì aghjusta di-, tri-, tetra-, ..., eccu à u nome significa u numaru d'atomi spiro chì stanu separati trà l'aneddu. L'atomizie in u spru erotu sò numerati sistematicamenti. A terminologia di un compostu polyspirocyclic compite cù una molécula di l'angulare chì unica un spòritu atomu, chì hè chjamatu annu di terminale. Questi molekuli polyspirocyclic can have two or more anili terminali è sò assuciati à un compostu multi-spirocibile. Tra d'elli, un sulu atomu spirale hè cunnessu cù l'altri. A Nomenklatura in l'anellu di terminale hè iniciata da l'atomu vicinu à l'atru spirottu, chjamatu u numbru 1, è a molécula hè numerata cumenza cù a molécula.

Dui o più aneddu di terminale, u numinatu iniziu di l'anellu di terminale tindrà un altru mètudu di scelta. Quandu u primu spiroatom hè numeratu, i composti susseguendu di l'espiru sò da esse in cunnessi cù u spiritu nicu. Numerazioni. Semu chì ci hè un compostu cù dui aneddu terminal, unu cù l'atomi 6 è l'altre cù l'atomi 8. A numerazione hè cuminciata cù un anellu di l'atomi 6, perchè dopu a numerazione, l'spiraciatu serà numeratu 6. Se l'anellu cunsistenti di l'atomi 8, l'spiraciatu serà numeratu 8. A direzzione di u numiru hè determinata da spiroatom (cuminciendu à u primu spiroatom di l'annu terminale numinatu). Eppo suppose l'atomu di babbalu cumencia di numeru in una direzzione, è se u numaru hè menu di u numeru in l'altra direzione, l'atomu di babbalu hè sceltu. A direzzione cù u numaru più nummira si usa à principià u nome. In u spiritu spirituali, u numaru di u numeru ùn hè micca cusì impurtante. In certi casi, i primi dui, trè, quatre o più spiroatomi seranu programati à u stessu numeru senza chì urdinate sò numerati. A selezzione di a direzzione di numeru hè selezionata da u procru di numerazione cù un scontru diffirenti di l'atomi di u sciccareddu, è a direzzione di l'atomi spirali numeru hè numerosa. Per esempiu, se u sistema di numerazione in una direzzione, u numaru di ogni spiroatomu hè 3, 5, 7, 10 è u numiru d'spiraatomi in l'altra direghjanu hè 3, 5, 7, 9, da a direzzione di u sicondu numaru hè sceltu. . In questu casu, in a direzzione di u primu numeru, u numaru trà i dui atomizie spirale hè 7 è 10, è in u numiru contrariu numeariu, 7 è 9. A numerazione di qualchì volta à l'atomu dopu chì ùn hè micca impurtante, è a direzzione di numerazione hè statu determinata da a direzzione di u numiru 9.

In u numiru di l'anguli spirai multipli, u primu numru entre parentesi indicanu chì l'atomo in u primu ghjornu chjucu à l'atru spirotu hè u numeru. I numeri restante rapprisentanu u numaru di l'atomi trà l'atomi Spiro, o l'atomi in l'anellu terminale. Ogni numme hè siparatu da un periudu (periodu in inglese). In questu esempiu, sò dui atomi (numerati 1 è 2) davanti à u primu spiroatomu (3). Ùn ci hè micca atomu trà 3 è spiraatomi 4, è a stessa è veru per spiroatomi in 4 è 5, 5 è 6. Ci hè dui atomi nantu à a seconda ring terminal, 6 è 5, 5 è 4, è ci hè unu trà 4 è 3.

Dunque, a secunna [2.0.0.0.2.1.1.1] hè acquistata. In l'esempiu di a diritta, ci sò dui espiriatimi, cusì u nome dispiro accummenta. In u primu arru terminal, ci sò dui atomi, chì indicanenu u nome dispiro [2. In seguente, ci sò unu è quatru atomu in l'altru intru terminal entre i dui espiriatidi, chì revelanu u nome dos caragò [2.1.3 5. U secondu spiroatomu, numeratu 5, hè stata aghjuntu cum'è una strada chì ghjunghje cù u numaru di l'atomi dopu a quantità di l'atomi in l'anellu di terminale, l'ultima volta chì aghjunghje l'atomi 9 è 10 trà 3 è 5 spiroatomi E dopu aghjunghje un alkane chì hà u listessu numaru di l'atomi di l'espiri aghju, decane, namedispiro [2.1.3 5 .2 3] decane revealed by the name.

Nomenclatura generale di spiro compound
U compostu monospirocciclìccu determina u nome di l'idrosuurariu parentu secondu u numaru nùmmuru di l'atomi di carboni implicati in a formazione di u ring; tutti l'atomi à u sprule sò numaru in l'ordine di u anellu petite è u grande anu è l'atomi spiru sò minimizzati; e sò stati siguuti da chjassi. A secùnazione di numerazione di l'annu entieratu hè numericamenti indicatu da u numeru di l'atomu di carboni intrecciati trà l'atomi spiru rispettivi, più in fronte di u nome di a catena idrucarburu chì currisponde à l'annu enthjustu; i numeri sò siparati da un puntu più basso, in a forma: babbalu [a, b] un alkane.

Tungu hibrido

L'effettu anomeric d'un anellu heterospirali significa chì dui atomi persunale elettroni o parenti di l'elettroni in a cunfurmazione sò in a direzione opposta per riduce u mumentu dipolu di a molécula e riduzzione l'energia intramolecular. In 1968, u squadra di ricerca di Descotes hà propiu un effetti anomericu. Quandu anu studiatu l'acetale bicyclic, truvaru chì i dui componi in a figura sottu u cuntenutu 57% di l'isomeric cis è 43% di l'isomericu trans in a mezcla di l'equilibriu à 80 C. Cis isomer ratio trans L'isòmeru era stabile cun un Differenza energètica di 0.71 kJ / mol. A causa di l'effettu anomeric di l'isomeric cis, l'isomer isomer ùn hà micca tali affettu.

Circumvengione

Certi cumposti di carattere anu una cingalita axial. Spiroatomi pò esse centri chiral, ancu quandu mancanu i quattru pussibuli sustituitu chì avianu bisognu di observà a chiralità. Quandu i dui anu sò u stessu, u sistema CIP assigna una priorità più altu per allargà l'estensione di un anellu è un altru aranciu di priorità più bassu. Puderà applicà quandu u ring ùn hè micca simili.

Composta cìlicu pò esse classificatu per i criterii seguenti:

• Cumulus allicíclicu

Questu hè un compostu organu chì hè à tempu un compostu alifàticu è un compostu cìlicu. Sò cuntenenu unu o più ananti carbociclici saturati o insaturati, ma l'aneddu ùn sò micca aromatique.

• Inteninziu

Sicondu u diminuitu di l'anellu, naftenu pò esse classificatu in picculi, mediani è grossi. Cyclopropane è cyclobutane sò cunsiderate chjuche. U ciclopentanu cumunu, ciclohexane, cicloheptane è cicloctan à circuridridicanu sò mediani, è più grandi sò cunsiderati chì anu naftaleni enormi.

Cycloolefin

Questu hè un ciccicambulu cichichi chì avianu un bonu dòvule di carbono-carbone di intrac carboniu. I monoolèfini cìlici simuli includenu ciclopropenu, ciclobutene, ciclopentene è ciclohexene, mentri ciuci poliglii sò ciclopropadienziu, ciclobuttadienu, ciclopentadiene. Aspetta. Certi olefini cìlici, cum'è cyclobutene è ciclopentene, pò esse polimerizzati cum'è monomeri per furmà polimuli.

• Un hydrokarbonu aromaticu

L'idrosarbu aromàticu cchiù sèmplice è più impurtanti sò benzeneand i sò omologue cum'è toluene, xilene, ethylbenzene è simile. In aromaticu, certi arumi aromatique ùn sò micca strutturanti benzene, ma l'atomu di carboni sò sustituitu da u nitrogenu, l'ossigenu, u sulfuriu è l'altri elementi. Ci sò chjamati i heterocìculi, cum'è cinque ghjuvanni cum'è furanu. L'annunziu includenu un atomu d'ossigenu è u pirrole pruvate un atomu di nitrogenu. Thiophene cuntene un atomu di sulfu è simili.

È l'aromaticu pò esse divisu in:

• Unicurcatu aromaticu monociclicu
• Unicruquatu aromaticu policyclic
L'idrosarbuli aromati chì sò una forma di caduta sò generalmente riferiti com'è arenali alifati, è l'idrosu aromaticu cumunitariu cumuni sò toluene, ethylbenzene, stirenu, è simili.
• Cumprissioni heterocyclic

Hè custituitu un aritu aromaticu chì ùn cuntene un anellu heterociclo o un sustituente. Hè parechji sò cunnisciutu o carcinogens potenziale. U più sèmplice di questu chimicu hè naftaline, cù dui aneddu aromatiques, cumu i componi tricyclic componi rutenium è fenantrene.

L'idrokarburevuli arricmatiques policyclic sò neutri, molécules non polari, truvati in i diposti di carbone è tar. Sò ancu sustanzi aromulugichi per una incurazione incomplete (per esempiu, u mutore è l'incineratore, quandu i focu di u focu in a splutazione di biomassa, etc.). Per esempiu, hè pruduttu da a cumminzioni incomplete di carburanti carbonate cum'è a legnu, u carbone di lignu, u grassu è u tabacco. Truvatu ancu in carne charred.

Compositi arricati policyclici supra di trè anè anu pocu solubiltà è a pressione di vapore in acqua. Quandu u pesu moluccu aumenta, sia di solubiltà è di pressjoni di vapore. I componi aromatiques policyclic bicyclic sò solubility e pressjoni di vapore. I cumposti aromaticu policyclic sò cunsigliu più cumunamenti in u sanu è in i sedimenti cà in l'acqua è l'aria. In ogni modu, i composti arichiomichi policyclici sò spessu atopati in particulierze sospettate in l'aria.

Parechji componi aromatiques policyclic sò stati definiti com'è carcinogeni. I rapporti di prucessi clinichi indicanu chì l'esposizione longu à alta concentrazione di composti aromatiques policyclic can cause cancer of skin, lung cancer, cancer stomach e cancer liver. I cumposti aromatichi policyclici pò distrughjenu u materiale geneticu in u corpu, accuminzanu u crescitu di e cèlline di i cancelli è aumentanu l'incidenza di u cancer.

Quandu u prugramu moltuulu hè crescenu, a carcinogogenicita di u compostu arricchianu à u policiliu hè ancu crescita, è a toxicità aguda hè diminuita. Un compost aromaticu policyclic, Benzo [a] pyrene (Benzo [a] pyrene), era u primu carcinogenicu chimicu per esse scupertu.

Candidatura

Agenti di espansione polimeru

U voluminu di u polmitru durante a polimerizazione o solidificazione hè causatu da a furmazione di Van der Waals trà i monomuli di u monomulu in u statu di liquidu o a molècula di a catena di longa chilosa, è a distanza trà e molécule hè grande; dopu à a polimerizazione o reticulata, i distanzi covalenti di uperimentu entre unità strutturale un solu riguamentu di u voluminu polimeru. Ci hè citatitu chì u cuntrappu hè quarchi fatali à u polimeru, cumu causendu l'accipiamentu acceleratu di u polimeru, a deformazione è a diminuzione di u rendiment generale. Per risolviri u vulgarisore di vulgarisore di vulgarisore di a curingu polimeru, l'industrie chimica hanu fattu sforzi maiori, ma in generale sò solu reducià è ùn ponu micca eliminà completamente a vuluntà di cuntinuazione. Finu à 1972, Bailey et al. hà sviluppatu una seria di spira suluzioni è truvaru chì questi cumerci sò polimerizzati. Quandu u voluminu ùn cenniu, hè dilate. U scuperta di i monomeri dilujuti hà attrautu l'intiressi di assai scientistichi, è si ha fattu assai investigazioni. U monomeri dispunibuli sò diventate materiale polimeru funziunea attiva. E composti strutturati cum'è spiro ortoester è spiro ortugrunneri sò boni espansionisticamente monomeri è sò stati usati in a preparazione di composti d'alta forza, binduri d'altru prestazione, materiali polirmiali biodegradabili è polirulici medichi. A mudificazione di polimuli di generu generale è sintesi di oligomeri chì anu un gruppu funziunali.

Elettroluminiscenza

Quantità o micca un compostu biulogicu emetti a luce è a longa onda di l'emissione di u lume è l'efficienza di l'emissioni lumi dependenu principarmenti supra a struttura chimica. A fluoriscenza nasciuta in molécule cun avvisu rígidu è sistemi conjugati, chì pruteghja l'effettu di cunghjillazione di l'elettore è a coplanarità di i molécule, chì hè benifizie per migliurà l'efficienza di fluoriscenza. Ci sò molti materiali urziali scuri. I tippi principalu sò: spire ring, poly-p-phenylene vinylene, polythiophene, polythiadiazole è composti di cumminzioni di metalli. Fù quelli, i composti aromatiques spìcchiques anu grandi sistemi conjugati è a bona rigintissima è coplanarità, a temperatura di transizione di vetru è a stabilitata termale alta. U apparitu EL hè simplicemente in u prucessu è ùn ùn mancanu un equipu complicatu, per questu possi bisognu di reduce i costi di fabricazioni duranti u periodu è per fà facilmente preparà grandi dispositi di l'area.

pesticidi

U ring-fusion è l'spru erotu cu l'heteru atomu ùn sò micca fàciule per a produzzione di resistenza per u so furmulariu unicu di l'azzione, è anu ricivutu assai attinzioni in u sviluppu di pesticidi. Per esempiu: Rudi et al. informatu 3,9-dichloro-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro [5.5] undecane-3,9-dioxide è sulfuriculu L'idrogenu vinni riaccumpagnatu per sintetizà un spira cumbre novu, 3,9-dihydro-3,9-dithio-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-difosfu [5.5] undecane. I so derivati ​​sò una nova classe d'insecticidi è l'erbicidi d'organophosphate, chì ponu efficace a mustarda, ragweed, etc. da frumentu, cereali, cottura è soia.